管理專業(yè)：決定公共事業(yè)管理模式發(fā)展演變的根本因素-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2020-01-15 16:31:44決定公共事業(yè)管理模式發(fā)展演變的根本因素是( )A.公共需求B.主體意識C.政府能力D.社會發(fā)育程度解析：無。本題選A。符合 管得最少的政府是最好的政府 這一主張的公共事業(yè)管理模式是( )A.保護模式B.干預模式C.市場模式D.科層模式解析：無。
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：藥品經(jīng)營企業(yè)管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2019-02-19 15:22:081. 審批主體及許可證(1)藥品批發(fā)企業(yè)：須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。(2)藥品零售企業(yè)：須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》;憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。2.藥品經(jīng)營企業(yè)開辦條件：①具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員;②具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境;③具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員;④具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度。同時應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。3. GSP認證：藥品經(jīng)營企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的GSP經(jīng)營藥品。藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定對藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證，認證合格的，發(fā)給認證證書。GSP具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。4.藥品經(jīng)營行為的管理(藥品的購進、銷售和保管)(1)藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進。(2)藥品經(jīng)營企業(yè)必須建立真實完整的購銷記錄：通用名、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。(3)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤;正確說明用法、用量和注意事項;調配處方經(jīng)過核對，處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量處方，應當拒絕調配;必要時經(jīng)處方醫(yī)師簽名，方可調配。(4)藥品經(jīng)營企業(yè)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施。(5)藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度。(6)中藥材必須標明：產(chǎn)地。5.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場銷售藥品的規(guī)定(1)城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售中藥材，國務院另有規(guī)定除外。(2)城鄉(xiāng)集貿(mào)市場不得出售中藥材以外的藥品，持有《藥品經(jīng)營許可證》的藥品零售企業(yè)在規(guī)定范圍內(nèi)可以出售中藥材以外的藥品。(條件是：交通不便邊遠地區(qū)，城鄉(xiāng)集貿(mào)市場內(nèi)沒有零售企業(yè)的，藥品零售企業(yè)經(jīng)審批可以設點出售規(guī)定范圍內(nèi)的非處方藥)。
2019解放軍文職招聘考試藥學專業(yè)知識：藥品生產(chǎn)企業(yè)管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2019-02-19 15:22:321.審批主體及許可證：藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》;憑《藥品生產(chǎn)許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊。無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品?！端幤飞a(chǎn)許可證》應標明有效期和生產(chǎn)范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須符合國家行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。2.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)條件：(1)具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人。(2)具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境。(3)具有能對所生產(chǎn)藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備。(4)具有保證藥品質量的規(guī)章制度。此外，必須符合國家行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。3.GMP認證：藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按GMP要求組織生產(chǎn)。藥品監(jiān)督管理部門按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行認證，認證合格的，發(fā)給認證證書。(原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料：必須符合藥用要求)4.藥品生產(chǎn)行為的管理：(1)除中藥飲片的炮制外的藥品：必須按照國家藥品標準和國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。(2)中藥飲片炮制：必須按國家標準炮制，國家藥品標準沒有規(guī)定的，按省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。(3)生產(chǎn)記錄：必須完整準確。(4)藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質量的生產(chǎn)工藝：必須報原批準部門審核批準。(5)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質量檢驗。(6)藥品的委托生產(chǎn)。
